無料の栄養成分表示ラベル作成ツール（21 CFR 101.36）

サプリメント成分表示は栄養成分表示ではありません

栄養補助食品は以下のようにラベル表示されています 21 CFR 101.36そして、食品規則との相違こそが、食品ラベルツールが失敗するまさにその点なのです。パネルのタイトルは 「栄養成分表示」掲載されています 栄養成分栄養素だけでなく、2 つのグループに分類されています。FDA の 1 日あたりの摂取量 (ビタミン、ミネラル、主要栄養素のうち、ごく少量以上含まれているもの) が太いバーの上に表示され、 %DV 列、および1日あたりの摂取量（植物由来成分、アミノ酸、酵素、プロバイオティクス）がないもの（バーの下）には、それぞれ 短剣 そして脚注 「† 1日の摂取量は定められていません」栄養素の含有量がゼロの場合は、食品表示とは逆に、ゼロと表示するのではなく、単に省略されます。 各材料の産地 括弧内に示すことができ、植物の場合は 植物の一部 名前を付ける必要がある。パネルの下には、栄養成分以外のすべてのものが入る。 「その他の材料」 重量の降順でリストアップしてください。

サプリメントに栄養成分表示パネルを使用したり、通常の食品にサプリメント成分表示パネルを使用したりすることは、それ自体が誤表示の誤りである。 サプリメント成分表示と栄養成分表示ガイド 2枚のパネルを並べて置きます。 成人向け栄養成分表示フォーマットページ 引用文献を含むレンダリングされたパネルが表示されます。

順序、単位、および1日あたりの摂取量

101.36(b)(2)では、1日あたりの摂取量に基づく栄養成分の表示順序を定めています。カロリー、脂肪からのカロリー（表示不要）、総脂質、飽和脂肪、トランス脂肪、コレステロール、ナトリウム、総炭水化物、食物繊維、総糖類、添加糖類、タンパク質、続いてビタミンA、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンK、チアミン、リボフラビン、ナイアシン、ビタミンB6、葉酸、ビタミンB12、ビオチン、パントテン酸、コリン、カルシウム、鉄、リン、ヨウ素、マグネシウム、亜鉛、セレン、銅、マンガン、クロム、モリブデン、塩化物、カリウムです。製品中に存在する栄養素のみが表示され、主要栄養素は、規則で定められた閾値を超える場合にのみ表示されます。

2016年のアップデートで単位が変更されましたが、古いパネルでは依然としてこれらの単位が間違って表示されます。 ビタミンA（mcg RAE） （IUではない） ビタミンD（mcg） （括弧内にIUが続く場合があります） ビタミンE（アルファトコフェロール）mg, 葉酸（mcg DFE） 葉酸の量を括弧内に示す。 ナイアシン（mg NE）1日あたりの摂取量の目安は、食品パネルが使用する2016年版（大人と4歳以上の子供）と同じで、12か月までの乳児、1歳から3歳までの子供、妊婦と授乳中の女性にはそれぞれ別の目安が設定されています。子供用または妊娠関連製品のパネルでは、独自の目安を使用し、その旨を列の見出しに明記する必要があります。%DVは最も近い整数パーセントに丸められます。2%未満の値は「2%未満」または規則で認められている記号で表示される場合があります。 1日の摂取量計算ツール 任意の栄養素と人口の量を%DVに変換し、 単位変換 IUをmcgに変換する。

独自ブレンド、植物由来成分、および「その他の成分」

A 独自のブレンド その名前で宣言されている、その 1食分あたりの総重量、およびその構成要素は 重量の降順 個々の成分量を記載せず、すべて短剣マークの付いたバーの下に表示します。「独自ブレンド」などの名称、または任意の名称を使用し、成分をカンマで区切って1行にまとめて記載します。この方法は合法で一般的ですが、成分ごとの量を知りたい小売業者や消費者の間ではますます不評になっています。このジェネレーターはどちらの形式にも対応しています。

A 植物学 標準化された一般名、またはそれがない場合はラテン語の二名法名を記載しなければならない。 植物の一部 （根、葉、地上部）抽出物にはその旨を明記し、抽出比率と溶媒を記載しなければならない。プロバイオティクスは重量で表示することも、FDAの2018年のガイダンス以降は、さらに以下の方法で表示することもできる。 コロニー形成単位アミノ酸、酵素、その他の非栄養素成分も、同様にバーの下部で処理されます。

その他の材料カプセル材料、賦形剤、流動化剤、着色料、香料、甘味料は、重量の多い順に、パネル直下の別のリストに記載され、食品と同様のアレルゲン表示義務があります。9つの主要アレルゲン（牛乳、卵、魚、甲殻類、木の実、ピーナッツ、小麦、大豆、ゴマ）は、通常「含有物：」の行に記載する必要があります。ジェネレーターは、同じ処方から成分リストとアレルゲン行を作成します。

米国における9種類のパネルタイプと、それぞれの適用時期

すべてのバリアントは同じエンジンで同じ引用文献を使用してレンダリングされるため、式を成人用パネルから妊婦用パネルに変更しても、1日あたりの摂取量と列の見出し以外は何も変わりません。101.36(i)の小型パッケージに関する規則では、文字サイズを小さくしたり、非常に小さな容器では表形式または線形形式で表示したりすることが許可されています。標準パネルを縮小するのではなく、使用可能な表面積に応じてバリアントを選択してください。

文字サイズ、レイアウト、検査官が測定するもの

パネルはヘアラインで囲まれ、読みやすい単一の書体で、白またはニュートラルな背景に黒または単色で表示されます。「サプリメント成分表示」というタイトルがパネル上で最大の文字で、その他の最小文字サイズは 8ポイント 標準パッケージでは、101.36(i) に基づきスペースが限られているパッケージでは、より小さく表示されます。行間、カーニング、コントラストについては、食品パネルと同じ要件が適用されます。「1食分の量」と「容器あたりの食数」の行はタイトルの直下に配置され、「1食分あたりの量」と「1日あたりの摂取量の割合」が列の見出しになります。脚注の表記規則（ダガー記号、1日あたりの摂取量の割合がDVで表示されているマクロ栄養素の場合の「1日あたりの摂取量の割合は2,000カロリーの食事に基づいています」という記述）は固定テキストです。

警告書の対象となるのは、レイアウトの問題であることは稀です。植物成分の表示漏れ、ビタミンDの単位表示（IUのみ）、対象集団を間違えた%DVの計算、総重量のない独自ブレンド、その他の成分リストの順序間違い、あるいはパッケージ前面に構造・機能に関する表示があるにもかかわらず必要な免責事項が記載されていない、といった問題が挙げられます。これらはすべてデータエラーであり、デザインエラーではありません。だからこそ、表示パネルは図面ではなく、計算式に基づいて作成されるのです。

パネルを超えて：クレーム、免責事項、および登録

DSHEAの下では、サプリメントは 市販前承認なししかし、 構造／機能に関する主張 （「免疫の健康をサポートする」）には、正確な免責事項が必要です これらの記述は米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、いかなる疾患の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。 ラベルに記載し、販売開始後30日以内にFDAに通知すること。 新しい栄養成分 1994年10月15日以前に米国で販売されていなかった製品は、75日前の市販前届出が必要です。製品情報には、「サプリメント」（「栄養補助食品」、「ハーブサプリメント」など）、正味量、製造業者、包装業者、または販売業者の名称と所在地、そしてほとんどの製品については、副作用報告のための国内住所または電話番号を記載する必要があります。製造は、21 CFR 111に規定されているサプリメントのcGMP（医薬品適正製造基準）に従う必要があります。

栄養成分表示（「ビタミンCが豊富」など）や健康表示は、食品と同様に21 CFR 101の規則で規制されています。 クレーム検証ツール パネル値に対して条件をチェックします。 FDA要件ガイド 同じ規制の食品面に関する規定も含まれている。

米国以外の地域で販売されているサプリメント

他のどの市場も米国のパネルを受け入れておらず、それぞれが同じ方式から独自の制度を採用している。 欧州連合 食品サプリメントには、指令2002/46/ECに基づき、推奨1日摂取量あたりの量と%NRV（EUフォーマット); イギリス その体制を同化法として維持する（英国フォーマット); カナダ ほとんどのサプリメントをライセンス番号と 製品情報 テーブル （カナダ形式); インド FSSAI 2016規制に基づき、ICMR値に基づく%RDAで健康補助食品および栄養補助食品を規制します（インド形式）; そして ブラジル ANVISA RDC 243/2018 に基づき、1 日投与量あたりの %VD (ブラジルフォーマット) 数式を切り替えると、参照値、単位、言語、レイアウトが変わります。 掲載ページ サポートされているすべてのサプリメント摂取方法を一覧表示します。

Canva、Illustrator、そしてデザインワークフロー

デザインツールはパッケージングには優れていますが、構造的に規制に準拠したパネルを作成することはできません。成分の順序、1日あたりの摂取量、単位換算、ダガールールなどを認識しておらず、他の製品からコピーしたテンプレートにはその製品のエラーが引き継がれてしまうためです。実際のワークフローとしては、ここで規制に準拠したパネルを作成し、SVGまたはベクターPDFとしてエクスポートし、そのファイルをCanvaまたはIllustratorのアートワークに配置することです。デザインはデザインツール内に保持され、規制対象部分は規制されたままとなり、1日あたりの摂取量や単位が変更された場合は、パネルを再描画するのではなく、再生成します。