免费营养成分标签生成器（21 CFR 101.36）

营养成分表并非营养成分表

膳食补充剂的标签上会注明 21 CFR 101.36而与食品规则的差异恰恰是食品标签工具出错的地方。该小组的标题是…… “营养成分表”它列出了 膳食成分它不仅列出了营养素，还将它们分为两类：一类是FDA每日建议摄入量高于粗条的营养素（维生素、矿物质和宏量营养素），另一类是含量超过标准值的营养素。 %DV 一列，以及条形图下方没有每日摄入量参考值（植物提取物、氨基酸、酶、益生菌）的成分，每项都标有 匕首 以及脚注 “†每日摄入量未确定”营养素含量为零时，不会标注为零，而是直接省略，这与食品成分表中的做法相反。 每种成分的来源 可能用括号注明，对于植物药材， 植物部分 必须命名。面板下方，所有非膳食成分都应放在一个单独的列表中。 “其他成分” 按重量降序排列。

在膳食补充剂上使用营养成分表，或在普通食品上使用膳食补充剂成分表，本身就是一种误导性标签错误。 营养成分表与补充成分表指南 将两块面板并排放置； 成人营养补充成分表格式页 显示渲染后的面板及其引用。

顺序、单位和每日摄入量

101.36(b)(2) 规定了膳食成分及其每日参考摄入量的顺序：热量、脂肪热量（不再强制要求）、总脂肪、饱和脂肪、反式脂肪、胆固醇、钠、总碳水化合物、膳食纤维、总糖、添加糖、蛋白质，然后是维生素 A、维生素 C、维生素 D、维生素 E、维生素 K、硫胺素、核黄素、烟酸、维生素 B6、叶酸、维生素 B12、生物素、泛酸、胆碱、钙、铁、磷、碘、镁、锌、硒、铜、锰、铬、钼、氯化物、钾。只有产品中实际存在的成分才会显示；宏量营养素只有在含量超过规则设定的阈值时才会显示。

2016 年的更新更改了单位，旧面板仍然会显示错误信息： 维生素A（微克）RAE （非IU） 维生素D（微克） （括号内可能包含 IU 值） 维生素E（以毫克α-生育酚计）, 叶酸（微克 DFE） 括号内为叶酸含量。 烟酸（毫克）每日摄入量参考值与食品专家组使用的2016年标准相同（适用于成人和四岁及以上儿童），但针对12个月以下婴儿、1至3岁儿童以及孕妇和哺乳期妇女则有单独的参考值；儿童或孕妇产品的专家组必须使用其自身的参考值，并在列标题中注明。每日摄入量百分比（%DV）四舍五入到最接近的整数百分比；低于2%的值可以显示为“小于2%”或使用规则允许的符号。 每日摄入量计算器 将任何营养素和人群的摄入量转换为每日摄入量百分比 (%DV)，并且 单位转换器 将 IU 转换为 mcg。

专有配方、植物成分和“其他成分”

一个 专有混合物 由其名称所宣告，它的 每份总重量及其组成部分 按重量降序排列 不列出具体用量，所有成分均位于带匕首符号的横条下方。可以使用“专有配方”或任何您喜欢的名称，成分列表可列于同一行，并用逗号分隔。这种做法合法且常见，但越来越不受希望了解每种成分用量的零售商和消费者的欢迎；该生成器同时支持这两种方式。

一个 植物 必须使用标准化的通用名称，或者，如果没有通用名称，则使用拉丁双名法名称。 植物的一部分 （根、叶、地上部分）；提取物必须注明，并可标明提取物比例和溶剂。益生菌可以按重量标示，或者，自 FDA 2018 年指南发布以来，还可以额外标示。 菌落形成单位氨基酸、酶和其他非营养成分也遵循同样的低于标准线的处理方式。

其他成分胶囊材料、辅料、流动剂、色素、香精和甜味剂按重量递减顺序排列在成分表下方单独的列表中，其过敏原标注要求与食品相同；九大主要过敏原（牛奶、鸡蛋、鱼类、甲壳类海鲜、坚果、花生、小麦、大豆、芝麻）必须标明，通常在“含有：”一栏中列出。成分列表和过敏原信息栏均由同一公式生成。

九种美国面板类型，以及每种类型的适用情况

所有版本均由同一引擎渲染，引用也相同，因此将公式从成人版切换到孕期版，只会改变每日参考值和列标题，其他内容不会改变。101.36(i) 中的小包装规则允许缩小字体，并且在非常小的容器中允许使用表格或线性呈现；应根据可用空间选择合适的版本，而不是缩小标准版块。

字体大小、布局以及检查员的测量内容

该面板采用细线框，字体为单一易读的黑色或单色，背景为白色或中性色。“营养成分表”是面板上最大的字体；其余字体最小。 8 分 在标准包装上，101.36(i) 下方的空间有限时，尺寸应较小，行距、字距和对比度要求与食品标签相同。“食用份量”和“每盒份数”位于标题下方，“每份含量”和“每日摄入量百分比”位于列标题下方，脚注格式（例如，当标明具有每日摄入量百分比的宏量营养素时，脚注中会显示“每日摄入量百分比基于 2000 卡路里饮食”的说明）为固定文本。

收到警告信的很少是布局问题。通常是以下几种情况：缺少植物成分、仅以国际单位 (IU) 表示的维生素 D 含量、基于错误人群计算的每日摄入量百分比 (%DV)、未标明总重量的专有混合物、“其他成分”列表顺序错误，或者包装正面未附必要免责声明的结构/功能声明。这些都是数据错误，而非设计错误，因此面板是根据公式构建的，而不是绘制的。

小组之外：索赔、免责声明和注册

根据《膳食补充剂健康与教育法案》(DSHEA)，补充剂需要 未获上市前批准但是 结构/功能声明 （“支持免疫健康”）需要准确的免责声明 “这些声明未经美国食品药品监督管理局评估。本产品并非旨在诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。” 标签上须注明，并在上市后30天内通知FDA。 新型膳食成分 1994年10月15日之前未在美国上市的产品需要提前75天进行上市前通知。产品信息声明必须包含“膳食补充剂”（“膳食补充剂”、“草药补充剂”）字样、净含量、生产商、包装商或分销商的名称和营业地点，以及（对于大多数产品）用于不良事件报告的国内地址或电话号码。生产必须遵循《美国联邦法规》第21篇第111章中关于补充剂的现行药品生产质量管理规范（cGMP）。

营养成分声称（例如“富含维生素C”）和健康声称与食品一样，均受美国联邦法规21 CFR 101条的约束； 索赔验证器 将条件与面板值进行比较。 FDA要求指南 涵盖了该法规中关于食品方面的规定。

美国境外的补充剂

其他任何市场都不接受美国的专家组，每个市场都根据相同的公式制定了自己的制度： 欧盟 根据指令 2002/46/EC，在食品补充剂标签上标明每推荐每日剂量的含量和 %NRV（欧盟格式）; 这 英国 将该制度保留为同化法律（英国格式); 加拿大 将大多数膳食补充剂视为具有许可证号的天然保健品。 产品信息 桌子 （加拿大格式); 印度 根据 FSSAI 2016 法规，以 ICMR 的 %RDA 值对保健品和营养保健品进行监管（印度格式）; 和 巴西 根据 ANVISA RDC 243/2018，每日剂量中 %VD（巴西赛制切换公式会改变参考值、单位、语言和布局； 报道页 列出所有支持的补充剂方案。

Canva、Illustrator 和设计工作流程

设计工具虽然擅长包装设计，但在结构上却无法生成符合规范的营养成分表：它们不了解成分顺序、每日参考值、单位换算或“剑号”规则，而且从其他产品复制的模板会保留该产品的错误。实际操作流程是：在此处生成符合规范的营养成分表，将其导出为 SVG 或矢量 PDF 格式，然后将文件导入 Canva 或 Illustrator 等绘图软件。设计部分保留在设计工具中；受规范的部分也保持不变；当每日参考值或单位发生变化时，只需重新生成营养成分表，而无需重新绘制。