免费配料表格式化工具按照 21 CFR 101.4 中 FDA 的标示惯例整理粘贴的配料表：统一大小写、规范逗号，并将复合配料的组分放入括号。它还会标出检出的美国九大主要过敏原，并起草“Contains:”声明。工具会保留原有顺序，请确认配料按重量递减排列。
您整理后的 FDA 样式配料声明将显示在此处。
注意：FDA 要求配料按重量降序排列（21 CFR 101.4）。本工具仅规范格式并保留您的排列顺序--它无法根据名称推断重量，请确认顺序与您的配方一致。
根据 21 CFR § 101.4，配料按其加入产品时的重量递减顺序排列——即投料时的重量，而不是采购时的重量，也不是烹制后成品中的重量。
每种配料均以其通用名称或常用名称标示。如果某名称不是消费者能够识别的，则应在标签上使用可识别的形式。
本身由多种配料构成的配料必须声明其组成。强化面粉、巧克力碎、泡打粉、混合调味料和酱料都带有子配料，这些子配料应紧接在母配料之后的括号内，并按其自身重量递减顺序排列。
手工编写的配料表最常在这里出错，尤其是烘焙食品：一份有十几种原料的配方，在展开嵌套之后可能含有三十种或更多须声明的组分。
改变某个用量，顺序就可能改变。把糖的用量增加到超过面粉，整个配料表就要重新排序。在配方设计时正确的配料表，在有人第一次调整配方却没有重新推导配料表时，就悄然变得不正确了。
从配方推导配料表而不是手工誊写，是保持两者同步的唯一可靠方法。
按重量计含量为 2% 或以下的配料，可以不按递减顺序排列，而列于配料表末尾，置于“Contains 2 percent or less of”（含量在百分之二或以下的成分：）之类的限定语之下。这是一项许可而非义务，而且只有具备该限定语，这种重新排序才是合法的。
格式是可以推导的，但与之相关的若干事项不能。某种配料是否需要以特定形式声明，某种色素是否需要认证并标出名称，某种添加剂是否获准按你的用量用于你的用途——这些都是本工具不作判断的事项。
它根据你提供的内容正确地排序和嵌套。你所提供的内容是否正确，仍由你负责。
仅供参考，不构成法律意见。法规要求会变化，并取决于你产品的具体情况；依据之前请对照现行法规确认。
按重量递减顺序排列，以配料投入批次时的重量计，而不是以其在成品中的最终重量计。该规则由 21 CFR 101.4(a)(1) 规定。水也计算在内，其排位往往比人们预想的更靠前。按重量计含量为 2% 或以下的配料，可在末尾以“Contains 2% or less of”（含量在百分之二或以下的成分：）之类的限定语归为一组，这是唯一允许的偏离严格顺序的情形。
复合配料的声明方式有两种：一是写出其名称，并紧随其后在括号内列出其自身的组分；二是不写复合配料名称，而将其组分按重量穿插到主配料表中的相应位置。两种方式都允许。括号形式更易阅读，也更便于审核，因此大多数标签采用这种形式。
使用通用名称或常用名称，而不是营销名称；有通用名称时，也不使用化学名称。这由 21 CFR 101.4(b) 规定。有些配料有必须使用的标准化术语，某些色素添加剂必须以其具体名称声明，而不能写作“artificial colour”（人工色素）。
根据 21 CFR 101.100(a)(3)，在成品中含量微不足道、不起技术或功能作用的附带添加剂可以省略。加工助剂通常属于此类。该豁免不适用于主要食品过敏原：如果某附带添加剂带有主要过敏原，仍须声明。
它必须出现在信息面或主展示面上，集中在一处，采用规定的最小字体尺寸，对比度足以清晰辨认，且不得被其他内容打断。营养标签、配料表、过敏原声明以及制造商名称和地址构成一个必备信息区块，应集中排版。