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美国

FDA营养成分标签要求(21 CFR 101.9)

美国营养成分标签必须包含哪些内容?您的包装可以使用FDA规定的15种格式中的哪一种?哪些情况可以豁免?以及四舍五入和每日摄入量参考值是如何计算的?以下每种格式都可以在生成器中打开,并预设为相应的规则。

已进行审查 21 CFR § 101.9(食品营养标签) · 页面更新于2026年9月2日

免费创建 FDA 标签FDA标签要求清单
营养标签生成器:左侧为格式设置栏,中间为实时营养成分标签,右侧为FDA核查工具。
工作台:选择 FDA 格式,面板将重新渲染为规则。

该规则涵盖的内容

营养成分标签由……制定 21 CFR 101.9美国食品药品监督管理局 (FDA) 制定了食品标签规范,规定了在美国销售的包装食品必须标明的营养成分、标明顺序、字体大小以及四舍五入方式。目前的标签设计源自 2016 年的最终规则;大型生产商必须在 2020 年 1 月 1 日前完成更新,其他生产商则必须在 2021 年 1 月 1 日前完成更新,因此目前货架上的所有标签都应该已经采用新格式。如果您的标签上仍然显示“脂肪卡路里”或将维生素 A 和 C 列为必填项,则说明该标签已过时。

该标签包含在一系列更广泛的要求之中,这些要求一起包装发货: 成分说明 (21 CFR 101.4,按重量降序排列), 过敏原声明 (《防止虐待和消费者保护法》加上《快速通道法案》,该法案将芝麻从2023年1月1日起列为第九大主要过敏原), 身份声明 (101.3), 净含量 (101.7)在主显示面板上,以及 营业名称和地点 (101.5)。免费 FDA标签要求清单 本页将逐一介绍您产品类型的所有选项;本页主要介绍面板本身。

本页内容根据法规文本和 FDA 于 2026 年 9 月 2 日发布的标签指南编写。以下阈值和每日参考值均以该日期为准。

十五种必需营养素,按顺序排列

每个标准面板列表均按此顺序并以此缩进方式列出: 卡路里; 总脂肪 含饱和脂肪和 翻译 脂肪在其下方凹陷; 胆固醇; 钠; 总碳水化合物 含膳食纤维、总糖,以及(缩进在糖类下方)添加糖; 蛋白质然后,在粗条下方, 维生素D、钙、铁和钾 及其绝对量和%DV。

维生素A和C、硫胺素、核黄素、烟酸、叶酸以及其他营养成分均为可选:您可以列出它们,但如果您对其做出功效声明或将其作为强化剂添加,则必须列出。多不饱和脂肪和单不饱和脂肪、可溶性纤维和不溶性纤维以及糖醇也遵循同样的“除非声明,否则可选”原则。生成器的 索赔验证器 告诉你某种营养成分声明会把哪种营养成分带到面板上。

每日摄入量 2016 年的膳食指南建议每日摄入 2000 卡路里:总脂肪 78 克,饱和脂肪 20 克,胆固醇 300 毫克,钠 2300 毫克,总碳水化合物 275 克,膳食纤维 28 克,添加糖 50 克,蛋白质 50 克,维生素 D 20 微克,钙 1300 毫克,铁 18 毫克,钾 4700 毫克。 翻译 脂肪和总糖没有每日摄入量参考值(DV)和每日摄入量百分比(%DV)。 %DV 计算器 对任何营养素(包括自愿性营养素)进行计算。

份量:由区域咨询委员会决定,而非您。

美国食品标签上的食用份量并非出于营销目的,而是源于…… 参考消费量 21 CFR 101.12 中食品类别的计量单位以家庭常用计量单位表示(例如 2 块饼干、1 杯、3 块),括号内为公制重量。2016 年的规则更新了许多参考摄入量 (RACC),使其更符合人们的实际食用量:冰淇淋的计量单位从 ½ 杯改为 ⅔ 杯,汽水的计量单位从 8 液盎司改为 12 液盎司。

由此产生两个后果。首先,一个包裹里装着…… RACC 的 200% 和 300%。并且可以在一次食用完毕的情况下合理地食用,必须使用 双栏格式 分别显示每份和每包装的含量。其次,包装内含量低于 RACC 200% 的为单份,而整个包装即为一份,无论您的食用量预期如何。 RACC查找 返回 140 多个类别的参考金额;当您选择一个类别时,生成器会自动应用该金额。

“每份的份量”四舍五入到最接近的整数,但有两种例外:2 到 5 份之间四舍五入到最接近的 0.5,任何无法精确说明的份量都写成“大约 3”。

四舍五入:每种营养素都有其自身的规则

101.9(c)规定了每种营养素的舍入增量,而自制标签中最常见的缺陷就是这些增量计算错误。卡路里含量在50卡路里以内四舍五入到最接近的5,超过50卡路里则四舍五入到最接近的10;低于5卡路里则标注为0。总脂肪、饱和脂肪和 翻译 脂肪含量:低于 5 克时四舍五入至最接近的 0.5 克,高于 5 克时四舍五入至最接近的 1 克;低于 0.5 克记为“0 克”。胆固醇含量:四舍五入至最接近的 5 毫克;低于 2 毫克记为“0 毫克”,2 至 5 毫克记为“小于 5 毫克”。钠含量:低于 140 毫克时四舍五入至最接近的 5 毫克,高于 140 毫克时四舍五入至最接近的 10 毫克;低于 5 毫克记为“0 毫克”。碳水化合物、膳食纤维、糖、添加糖和蛋白质含量:四舍五入至最接近的 1 克,0.5 克至 1 克之间记为“小于 1 克”,低于 0.5 克记为“0 克”。

%DV 四舍五入到最接近的整数百分比,它是根据以下方式计算的: 不圆角 指的是营养素含量,而不是你打印出来的数字。这就是为什么两个标签上都标着“1克”纤维,但实际含量可能分别是3%和4%。生成器会分别保存这两个数值并进行四舍五入;如果你是手动输入数值,那么…… 单位转换器 以及每项的舍入注释 页面格式 涵盖所有极端情况。

十五种营养成分表格式,每种格式均按包装规格或产品类型划分。

您的软件包允许使用哪种格式?

标准垂直面板是默认设置,其他十四种面板中的大多数只有在满足 101.9(d)、(e)、(f) 或 (j) 条款中的条件时才允许使用。这些条件大约是 可用的标签空间、包装内容和消费者并非偏好。每张卡片都链接到该格式的专属页面,该页面引用允许使用该格式的段落,并在该布局上打开生成器。

标准垂直
默认面板。除非规则允许使用其他面板,否则请使用此面板。
表格
总表面积小于 40 平方英寸的包装,此时垂直面板无法安装。
表格,全宽
盖子和袖子上的宽而短的面板。
双列表格
水平布局中的两列数据。
线性
非常小的包裹,小于 12 平方英寸,甚至连表格都放不下。
简化版
食物中八种或八种以上必需营养素的含量微乎其微。
双栏:每份和每容器
包装内含参考量的 200% 至 300%,可一次食用完毕。
双列:两种形式
包装好的成品,例如干粉混合物和烘焙食品。
双栏:每份和每单位
产品以独立单位出售,一份包含若干单位。
总计的
组合装:每个产品占一个面板,一列。
垂直方向,微量营养素并排摆放
节省空间的维生素和矿物质清单。
婴儿至12个月
没有脂肪的每日摄入量百分比,也没有婴儿每日摄入量建议。
1至3岁儿童
儿童每日摄入量;总脂肪和饱和脂肪的%DV值已省略。
两个年龄组
一个产品,两个 %DV 列,例如儿童和成人。
英语和西班牙语双语
一个面板,两种语言,按 101.15(c) 规定。

其中两项需要特别警告。 简化格式 这并非小包装食品;它适用于那些含有15种必需营养素中8种或以上含量微乎其微的食品(例如一瓶水、一杯清茶)。 表格和线性格式 分别与测量的表面积相关,分别为 40 平方英寸和 12 平方英寸,并且 PDP面积和字体大小计算器 进行该测量,包括随之缩放的最小字体大小。

营养成分表是另一个单独的栏目。

膳食补充剂的标签上会注明 21 CFR 101.36不是101.9。该部分标题为“营养成分表”,未标明每日摄入量的膳食成分位于带有匕首脚注的粗条下方,来源成分以括号标示,专有混合物按总重量列出,成分按重量递减顺序排列。将膳食补充剂放入营养成分表,或将食品放入营养成分表,本身就是一种标签误导行为。美国有九种变体:

差异之处列于…… 营养成分表与营养成分表,以及 营养成分生成器 直接处理 101.36 规则。

字体大小、布局以及检查员测量的内容

101.9(d) 修正了外观。“营养成分表”的字体比面板上任何其他字体都大。卡路里 数字 标签上最大的数字是“卡路里”,以粗体显示,其上方是较小的粗体字“卡路里”。每份含量和每盒份数位于顶部,每份含量以粗体显示。所有文字的字号均不小于…… 8 分除脚注外(脚注字号可降至 6 号),整个信息面板均置于一个方框内,营养成分之间以细线分隔,卡路里块和维生素块之间以较粗的横线分隔。字体必须为单一易读字体,行距至少为 1 磅,背景颜色需与文字形成鲜明对比。

脚注文本固定为:“每日摄入量百分比 (%DV) 表示一份食物中所含营养素对每日膳食的贡献程度。一般营养建议以每日 2000 卡路里为基准。” 包装标签面积小于 40 平方英寸时,脚注可能会缩短,简化格式可能会省略脚注,改为“%DV = 每日摄入量百分比”。生成器渲染的每种格式都包含规则规定的脚注文本;这是印刷厂模板最常出错的细节之一。

谁不需要营养成分标签?

101.9(j) 列出了豁免情况,大多数小型生产者至少符合其中一项豁免条件。 小型企业 员工人数少于100名(按全职当量计算) 和 每年在美国销售量少于 10 万件的产品可获得豁免,但前提是它们每年都要向 FDA 提交小企业通知,并且不做任何营养成分或健康声明。 面积小于 12 平方英寸的包裹 总表面积可以替换为可获取信息的电话号码或地址,但前提是不得做出任何声明。餐厅提供的即食食品、生鲜水果、蔬菜和鱼类(属于101.45条规定的自愿性计划)、无营养价值的食品(例如纯咖啡和茶)以及婴儿配方奶粉(107条另有规定)也不在101.9条的适用范围之内。

两个陷阱。第一,一旦你印上“低脂肪”、“富含膳食纤维”或任何其他类似字样,以上所有豁免都将失效,你需要提交完整的检验报告。第二, 各州家庭自制食品法是独立的。他们可能会豁免您提供营养成分表,但仍然要求提供配料表、过敏原声明和“家庭厨房制作”的披露信息,而且这些规定仅适用于州内销售。跨州销售或在线销售到其他州,则需遵守联邦法规。

勾选过敏原;成分说明和 "包含" 同时更新线路。

包裹的其余部分

成分说明 (101.4):按重量递减顺序,列出所有成分的通用名称或常用名称,复合成分的子成分用括号括起来,油脂、面粉和甜味剂需注明具体来源。含量为2%或以下的成分可在“含有2%或以下”的字样后分组列出。 成分格式化器 根据食谱生成语句。

过敏原牛奶、鸡蛋、鱼类、甲壳类贝类、坚果、花生、小麦、大豆和芝麻必须标明,可以在配料表中直接列出名称,也可以在其后紧跟“含有:”的声明。鱼类、贝类和坚果的种类必须明确标明。“可能含有”的提示性声明在美国是自愿性的,不受监管;它们绝不能替代强制性的成分声明。 过敏原检测器 扫描成分列表,对照所有九种成分。

净含量 (101.7):在主显示面板上,位于面板底部 30% 的区域内,以美国常用单位和公制单位显示,字体大小按面板面积缩放。 营业名称及地点 (101.5):制造商、包装商或分销商,如果不是制造商,则需加上限定短语(“由……分销”)。 生物工程食品披露 如果产品含有可检测到的转基因物质且不属于豁免范围,则适用(美国农业部,7 CFR 66); 二维码生成器 生成电子披露代码。

最近发生了哪些变化,以及未来会发生什么

2016年的重新设计已成为既定法律,但环境却在不断变化。FDA更新了对……的定义。 “健康”营养成分声明 该标准于2024年12月最终确定,合规期限为三年,其依据是添加糖、钠和饱和脂肪的限制,而非以往的脂肪和胆固醇限制。FDA已提出一项建议。 包装正面营养信息框 (一个“营养信息”框,将饱和脂肪、钠和添加糖的含量标记为低、中或高);截至本页发布之日,这仅为一项提议,并非强制性要求,生成器将在最终确定后将其添加为一种格式。 芝麻 过敏原规则和 生物工程披露 两项规定均已全面生效。

本网站每周发布的监管动态会标记出101.9、101.36、101.12以及过敏原规则的变更; FDA食品标签要求清单 它保持电流供应。

向美国以外地区销售

美国检测小组在其他任何地方都不被接受,而其他国家的检测小组在美国也不被接受。如果同一产品运往 加拿大它需要包含加拿大每日营养素参考值的双语营养成分表以及2026年包装正面标志; 欧盟 或者 英国每100克营养成分表,以千焦和千卡为单位标注能量,并以盐代替钠; 墨西哥一张西班牙式桌子加上警告八边形;到 澳大利亚每份和每 100 克的营养成分表。生成器会保存一个配方,并根据每个市场的规则重新渲染,这正是它存在的全部意义。

FDA营养成分常见问题解答

我卖食品需要营养成分标签吗?
如果你跨州销售包装食品,且不符合小型企业或小包装食品的豁免条件,那么是的。任何营养或健康声明都会使豁免失效。
我可以不去实验室制作自己的营养成分标签吗?
是的。只要符合FDA 101.9(g)条款的规定,FDA接受根据认可的营养数据库(例如美国农业部食品数据中心)计算出的标签数据。实验室分析是获取这些数据的一种方法,但并非唯一方法。
目前钠的每日摄入量建议值是多少?
2,300 毫克。其中添加糖为 50 克,膳食纤维为 28 克,钾为 4,700 毫克。
双栏标签是强制性的吗?
只有当包装内的食品含量达到参考量的 200% 至 300% 且可一次食用完毕时,才适用此标准。低于此标准,则为一份;高于此标准,则适用标准包装说明。
美国食品药品监督管理局(FDA)要求使用哪种字体?
未指定字体。该规定要求使用单一、易于阅读的字体,并达到规定的最小字号;Helvetica 和 Arial 是常用的选择,因为 FDA 的示例就使用了这两种字体。

生成符合规定的营养成分标签

只需输入一次配方。系统会自动进行四舍五入、排序并按照 21 CFR 101.9 标准进行格式化。免费试用,导出即可用于打印。