FDA营养成分标签要求(21 CFR 101.9)
美国营养成分标签必须包含哪些内容?您的包装可以使用FDA规定的15种格式中的哪一种?哪些情况可以豁免?以及四舍五入和每日摄入量参考值是如何计算的?以下每种格式都可以在生成器中打开,并预设为相应的规则。
已进行审查 21 CFR § 101.9(食品营养标签) · 页面更新于2026年9月2日

该规则涵盖的内容
营养成分标签由……制定 21 CFR 101.9美国食品药品监督管理局 (FDA) 制定了食品标签规范,规定了在美国销售的包装食品必须标明的营养成分、标明顺序、字体大小以及四舍五入方式。目前的标签设计源自 2016 年的最终规则;大型生产商必须在 2020 年 1 月 1 日前完成更新,其他生产商则必须在 2021 年 1 月 1 日前完成更新,因此目前货架上的所有标签都应该已经采用新格式。如果您的标签上仍然显示“脂肪卡路里”或将维生素 A 和 C 列为必填项,则说明该标签已过时。
该标签包含在一系列更广泛的要求之中,这些要求一起包装发货: 成分说明 (21 CFR 101.4,按重量降序排列), 过敏原声明 (《防止虐待和消费者保护法》加上《快速通道法案》,该法案将芝麻从2023年1月1日起列为第九大主要过敏原), 身份声明 (101.3), 净含量 (101.7)在主显示面板上,以及 营业名称和地点 (101.5)。免费 FDA标签要求清单 本页将逐一介绍您产品类型的所有选项;本页主要介绍面板本身。
本页内容根据法规文本和 FDA 于 2026 年 9 月 2 日发布的标签指南编写。以下阈值和每日参考值均以该日期为准。
十五种必需营养素,按顺序排列
每个标准面板列表均按此顺序并以此缩进方式列出: 卡路里; 总脂肪 含饱和脂肪和 翻译 脂肪在其下方凹陷; 胆固醇; 钠; 总碳水化合物 含膳食纤维、总糖,以及(缩进在糖类下方)添加糖; 蛋白质然后,在粗条下方, 维生素D、钙、铁和钾 及其绝对量和%DV。
维生素A和C、硫胺素、核黄素、烟酸、叶酸以及其他营养成分均为可选:您可以列出它们,但如果您对其做出功效声明或将其作为强化剂添加,则必须列出。多不饱和脂肪和单不饱和脂肪、可溶性纤维和不溶性纤维以及糖醇也遵循同样的“除非声明,否则可选”原则。生成器的 索赔验证器 告诉你某种营养成分声明会把哪种营养成分带到面板上。
每日摄入量 2016 年的膳食指南建议每日摄入 2000 卡路里:总脂肪 78 克,饱和脂肪 20 克,胆固醇 300 毫克,钠 2300 毫克,总碳水化合物 275 克,膳食纤维 28 克,添加糖 50 克,蛋白质 50 克,维生素 D 20 微克,钙 1300 毫克,铁 18 毫克,钾 4700 毫克。 翻译 脂肪和总糖没有每日摄入量参考值(DV)和每日摄入量百分比(%DV)。 %DV 计算器 对任何营养素(包括自愿性营养素)进行计算。
份量:由区域咨询委员会决定,而非您。
美国食品标签上的食用份量并非出于营销目的,而是源于…… 参考消费量 21 CFR 101.12 中食品类别的计量单位以家庭常用计量单位表示(例如 2 块饼干、1 杯、3 块),括号内为公制重量。2016 年的规则更新了许多参考摄入量 (RACC),使其更符合人们的实际食用量:冰淇淋的计量单位从 ½ 杯改为 ⅔ 杯,汽水的计量单位从 8 液盎司改为 12 液盎司。
由此产生两个后果。首先,一个包裹里装着…… RACC 的 200% 和 300%。并且可以在一次食用完毕的情况下合理地食用,必须使用 双栏格式 分别显示每份和每包装的含量。其次,包装内含量低于 RACC 200% 的为单份,而整个包装即为一份,无论您的食用量预期如何。 RACC查找 返回 140 多个类别的参考金额;当您选择一个类别时,生成器会自动应用该金额。
“每份的份量”四舍五入到最接近的整数,但有两种例外:2 到 5 份之间四舍五入到最接近的 0.5,任何无法精确说明的份量都写成“大约 3”。
四舍五入:每种营养素都有其自身的规则
101.9(c)规定了每种营养素的舍入增量,而自制标签中最常见的缺陷就是这些增量计算错误。卡路里含量在50卡路里以内四舍五入到最接近的5,超过50卡路里则四舍五入到最接近的10;低于5卡路里则标注为0。总脂肪、饱和脂肪和 翻译 脂肪含量:低于 5 克时四舍五入至最接近的 0.5 克,高于 5 克时四舍五入至最接近的 1 克;低于 0.5 克记为“0 克”。胆固醇含量:四舍五入至最接近的 5 毫克;低于 2 毫克记为“0 毫克”,2 至 5 毫克记为“小于 5 毫克”。钠含量:低于 140 毫克时四舍五入至最接近的 5 毫克,高于 140 毫克时四舍五入至最接近的 10 毫克;低于 5 毫克记为“0 毫克”。碳水化合物、膳食纤维、糖、添加糖和蛋白质含量:四舍五入至最接近的 1 克,0.5 克至 1 克之间记为“小于 1 克”,低于 0.5 克记为“0 克”。
%DV 四舍五入到最接近的整数百分比,它是根据以下方式计算的: 不圆角 指的是营养素含量,而不是你打印出来的数字。这就是为什么两个标签上都标着“1克”纤维,但实际含量可能分别是3%和4%。生成器会分别保存这两个数值并进行四舍五入;如果你是手动输入数值,那么…… 单位转换器 以及每项的舍入注释 页面格式 涵盖所有极端情况。
| 每100克 | |
|---|---|
| 活力 | 2092 千焦 / 500 千卡 |
| 胖的 | 25 克 |
| 其中饱和 | 13 克 |
| 糖类 | 64 克 |
| 其中糖类 | 36 克 |
| 蛋白质 | 7.1 克 |
| 盐 | 0.8 克 |
| 脂肪/脂质 | 7 克 | 9 % |
| 饱和的 / 饱和的 | 3.5克 + Trans 0克 | 18 % |
| 胆固醇/胆固醇 | 10 毫克 | 3 % |
| 钠 | 95 毫克 | 4 % |
| 碳水化合物/葡萄糖 | 18 克 | 7 % |
| 纤维/纤维 | 1 克 | 4 % |
| 糖类/蔗糖 | 10 克 | 10 % |
| 蛋白质 | 2 克 | |
| 维生素D / 维生素D | 0 微克 | 0 % |
| 钙 | 10 毫克 | 1 % |
| 铁/铁 | 1 毫克 | 4 % |
| 钾 | 45 毫克 | 1 % |
*5% 或更少 c'est peu, 15 % ou plus c'est beaucoup
您的软件包允许使用哪种格式?
标准垂直面板是默认设置,其他十四种面板中的大多数只有在满足 101.9(d)、(e)、(f) 或 (j) 条款中的条件时才允许使用。这些条件大约是 可用的标签空间、包装内容和消费者并非偏好。每张卡片都链接到该格式的专属页面,该页面引用允许使用该格式的段落,并在该布局上打开生成器。
其中两项需要特别警告。 简化格式 这并非小包装食品;它适用于那些含有15种必需营养素中8种或以上含量微乎其微的食品(例如一瓶水、一杯清茶)。 表格和线性格式 分别与测量的表面积相关,分别为 40 平方英寸和 12 平方英寸,并且 PDP面积和字体大小计算器 进行该测量,包括随之缩放的最小字体大小。
营养成分表是另一个单独的栏目。
膳食补充剂的标签上会注明 21 CFR 101.36不是101.9。该部分标题为“营养成分表”,未标明每日摄入量的膳食成分位于带有匕首脚注的粗条下方,来源成分以括号标示,专有混合物按总重量列出,成分按重量递减顺序排列。将膳食补充剂放入营养成分表,或将食品放入营养成分表,本身就是一种标签误导行为。美国有九种变体:
差异之处列于…… 营养成分表与营养成分表,以及 营养成分生成器 直接处理 101.36 规则。
字体大小、布局以及检查员测量的内容
101.9(d) 修正了外观。“营养成分表”的字体比面板上任何其他字体都大。卡路里 数字 标签上最大的数字是“卡路里”,以粗体显示,其上方是较小的粗体字“卡路里”。每份含量和每盒份数位于顶部,每份含量以粗体显示。所有文字的字号均不小于…… 8 分除脚注外(脚注字号可降至 6 号),整个信息面板均置于一个方框内,营养成分之间以细线分隔,卡路里块和维生素块之间以较粗的横线分隔。字体必须为单一易读字体,行距至少为 1 磅,背景颜色需与文字形成鲜明对比。
脚注文本固定为:“每日摄入量百分比 (%DV) 表示一份食物中所含营养素对每日膳食的贡献程度。一般营养建议以每日 2000 卡路里为基准。” 包装标签面积小于 40 平方英寸时,脚注可能会缩短,简化格式可能会省略脚注,改为“%DV = 每日摄入量百分比”。生成器渲染的每种格式都包含规则规定的脚注文本;这是印刷厂模板最常出错的细节之一。
谁不需要营养成分标签?
101.9(j) 列出了豁免情况,大多数小型生产者至少符合其中一项豁免条件。 小型企业 员工人数少于100名(按全职当量计算) 和 每年在美国销售量少于 10 万件的产品可获得豁免,但前提是它们每年都要向 FDA 提交小企业通知,并且不做任何营养成分或健康声明。 面积小于 12 平方英寸的包裹 总表面积可以替换为可获取信息的电话号码或地址,但前提是不得做出任何声明。餐厅提供的即食食品、生鲜水果、蔬菜和鱼类(属于101.45条规定的自愿性计划)、无营养价值的食品(例如纯咖啡和茶)以及婴儿配方奶粉(107条另有规定)也不在101.9条的适用范围之内。
两个陷阱。第一,一旦你印上“低脂肪”、“富含膳食纤维”或任何其他类似字样,以上所有豁免都将失效,你需要提交完整的检验报告。第二, 各州家庭自制食品法是独立的。他们可能会豁免您提供营养成分表,但仍然要求提供配料表、过敏原声明和“家庭厨房制作”的披露信息,而且这些规定仅适用于州内销售。跨州销售或在线销售到其他州,则需遵守联邦法规。
包裹的其余部分
成分说明 (101.4):按重量递减顺序,列出所有成分的通用名称或常用名称,复合成分的子成分用括号括起来,油脂、面粉和甜味剂需注明具体来源。含量为2%或以下的成分可在“含有2%或以下”的字样后分组列出。 成分格式化器 根据食谱生成语句。
过敏原牛奶、鸡蛋、鱼类、甲壳类贝类、坚果、花生、小麦、大豆和芝麻必须标明,可以在配料表中直接列出名称,也可以在其后紧跟“含有:”的声明。鱼类、贝类和坚果的种类必须明确标明。“可能含有”的提示性声明在美国是自愿性的,不受监管;它们绝不能替代强制性的成分声明。 过敏原检测器 扫描成分列表,对照所有九种成分。
净含量 (101.7):在主显示面板上,位于面板底部 30% 的区域内,以美国常用单位和公制单位显示,字体大小按面板面积缩放。 营业名称及地点 (101.5):制造商、包装商或分销商,如果不是制造商,则需加上限定短语(“由……分销”)。 生物工程食品披露 如果产品含有可检测到的转基因物质且不属于豁免范围,则适用(美国农业部,7 CFR 66); 二维码生成器 生成电子披露代码。
最近发生了哪些变化,以及未来会发生什么
2016年的重新设计已成为既定法律,但环境却在不断变化。FDA更新了对……的定义。 “健康”营养成分声明 该标准于2024年12月最终确定,合规期限为三年,其依据是添加糖、钠和饱和脂肪的限制,而非以往的脂肪和胆固醇限制。FDA已提出一项建议。 包装正面营养信息框 (一个“营养信息”框,将饱和脂肪、钠和添加糖的含量标记为低、中或高);截至本页发布之日,这仅为一项提议,并非强制性要求,生成器将在最终确定后将其添加为一种格式。 芝麻 过敏原规则和 生物工程披露 两项规定均已全面生效。
本网站每周发布的监管动态会标记出101.9、101.36、101.12以及过敏原规则的变更; FDA食品标签要求清单 它保持电流供应。