Supplement-Facts-Panels, die die FDA akzeptiert
Nahrungsergänzungsmittel haben ihr eigenes Regelwerk (21 CFR § 101.36). NFL erstellt Panels für Erwachsene, Kinder, Säuglinge, Schwangere und Stillende - proprietäre Mischungen und Warnhinweise inklusive.
Alle 5 Zielgruppenvarianten
Erwachsenen-DVs entsprechen dem Lebensmittelpanel. Kinder 1–3 verwenden die Kinder-DV-Tabelle nach § 101.9(c)(8)(v). Säuglinge unter 12 Monaten haben eine eigene. Die Tabellen für Schwangere + Stillende spiegeln erhöhten Bedarf an Eisen, Jod, Folat und Cholin wider. Wechseln Sie die Zielgruppe und jeder %DV wird neu berechnet.
Proprietäre Mischungen
Fügen Sie eine „Proprietary Blend“-Zeile mit Gesamtmenge in mg hinzu. Die Bestandteile werden ohne Einzelmengen gemäß § 101.36(c)(4) aufgeführt. Das „†“-Symbol und die Fußnote „Daily Value not established“ erscheinen automatisch.
Abschnitt „Other Ingredients:“
Hilfsstoffe (Gelatinekapseln, Cellulose, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid, natürliche Aromen) werden gemäß § 101.36(d) unter dem Panel aufgeführt. Die Reihenfolge ist absteigend nach Anteil - sortierbar mit einem Ziehen.
Eisenwarnungen + botanische Kennzeichnungen
Produkte mit ≥ 30 mg Eisen pro Portion erzeugen automatisch die vorgeschriebene Überdosierungs-Warnbox. Ephedra, Ma Huang und Methionin lösen ihre jeweiligen Pflichtwarnungen aus.
DSHEA-konforme Claim-Beratung
Nährwertbezogene Angaben auf Supplements folgen § 101.13 wie bei Lebensmitteln. Structure/Function-Claims benötigen den Disclaimer nach § 403(r)(6). Unser Claim-Validator markiert Formulierungen, die einen Warning Letter auslösen würden.